Magyar Közlöny 2000/25
Összefoglaló
Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek gyártásának személyi és tárgyi feltételeit szabályozó kormányrendelet meghatározza, hogy gazdálkodó szervezetek milyen feltételek teljesítése esetén folytathatnak gyógyszergyártási tevékenységet Magyarországon. A gyártási engedélyt az Országos Gyógyszerészeti Intézet adja ki, amennyiben a kérelmező rendelkezik a rendelet mellékletében rögzített személyi és tárgyi feltételekkel, valamint felelősségbiztosítási szerződéssel. A rendelet részletesen meghatározza az engedélykérelem benyújtásának formai és tartalmi követelményeit is.
Tartalom-előzetes
MAGYAR
KÖZLÖNY
A MAGYAR KÖZTÁRSASÁG HIVATALOS LAPJA
Budapest,
TARTALOMJEGYZÉK
Oldal
2000. március 23., csütörtök
37/2000. (III. 23.) Korm. r.
Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek gyártásának szemé- lyi és tárgyi feltételeiről
1206
25. szám
38/2000. (III. 23.) Korm. r.
A társadalombiztosítási támogatással rendelhető gyógyszerekről és ezeknek a társadalombiztosítási támogatás alapjául elfoga- dott árához nyújtott társadalombiztosítási támogatásáról szóló 2/1995. (II. 8.) NM rendelet módosításáról
1264
7/2000. (III. 23.) EüM r.
A gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 3/1995. (II. 8.) NM rendelet módosításáról
1264
7/2000. (III. 23.) AB h.
Az Alkotmánybíróság határozata
1265
Ára: 440,-Ft